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Resumen La entrega de andamios inyectables es una estrategia para aumentar la eficacia de la inmunoterapia con vacunas contra el cáncer. La elección del biomaterial del andamio es crucial, impactando tanto en la cinética de liberación de la vacuna como en la estimulación inmune a través de la respuesta del huésped. Los andamios de matriz extracelular (ECM) preparados a partir de tejidos descelularizados facilitan una respuesta inflamatoria pro-sanadora que promueve la vigilancia inmune local del cáncer. Aquí se ingenéra una vacuna terapéutica contra el cáncer asistida por andamio de ECM que mantiene un microambiente inmune consistente con la reconstrucción del tejido. Se evalúan varios adyuvantes inmunoestimulantes para desarrollar una vacuna contra el cáncer formulada con la co-entrega de andamio de ECM de submucosa intestinal delgada (SIS) descelularizada. Se encuentra que el agonista de la vía STING, el di-AMP cíclico, induce de manera más efectiva inmunidad citotóxica en una vacuna de andamio de ECM, sin comprometer las vías inmunitarias mediadas por la interleucina 4 (IL-4) asociadas con la curación. La entrega de andamios de ECM mejora la eficacia de la vacuna terapéutica, curando el 50-75% de los tumores linfoides E.G-7OVA establecidos en ratones, mientras que ninguno se cura con la vacuna soluble. La exposición prolongada al antígeno asistida por andamio de SIS-ECM es dependiente de células T citotóxicas CD8+ y genera memoria inmune específica para el antígeno a largo plazo durante al menos 10 meses después de la vacunación. Este estudio muestra que un andamio de ECM es un vehículo de entrega prometedor para aumentar la eficacia de la vacuna contra el cáncer mientras es ortogonal a las características de los hitos inmunitarios pro-sanadores.
Pal et al. (Jue,) estudiaron esta cuestión.