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सारांश उद्देश्य अमेलोब्लास्टोमा (AM), एक स्थानीय रूप से आक्रामक ट्यूमर जो अत्यधिक वृद्धि क्षमता रखता है, जबड़े को महत्वपूर्ण नुकसान पहुंचाता है और चेहरे की आकृति को प्रभावित करता है। जबकि AM में BRAF V600E उत्परिवर्तन की उच्च प्रचलन ज्ञात है, इसके रोगियों पर विशेष प्रभाव स्पष्ट नहीं हैं। इसलिए, वर्तमान अध्ययन ने BRAF V600E उत्परिवर्तन की भूमिका की जांच की, इस प्रकार AM आक्रमण और वृद्धि पर इसके प्रभाव पर ध्यान केंद्रित किया। सामग्री और विधियाँ इम्युनोहिस्टोकैमिकल विश्लेषण का उपयोग BRAF V600E, MMP2, MMP9 और Ki-67 अभिव्यक्तियों की तुलना करने के लिए किया गया AM (n = 49), सामान्य मौखिक आइस्ट्रक्चर (NOM) (n = 10), और ओडंटोजेनिक केराटोसिस्ट (OKC) (n = 15) ऊतकों में। AM को BRAF V600E की उपस्थिति या अनुपस्थिति के अनुसार वर्गीकृत किया गया। BRAF V600E और आक्रमण के साथ-साथ वृद्धि के बीच संबंध का मूल्यांकन किया गया। इसके अलावा, इम्युनोहिस्टोकैमISTRY का उपयोग करके सहसंबंध विश्लेषण किया गया और डबल-लेबलिंग इम्युनोफ्लोरेसेंस के माध्यम से पुष्टि की गई। अंततः, द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमीट्री, इम्युनोहिस्टोकैमISTRY, और इम्युनोफ्लोरेसेंस का उपयोग करके तुलनात्मक विश्लेषण किए गए ताकि अंतर्निहित तंत्रों का पता लगाया जा सके और पहचाना जा सके। परिणाम AM में NOM और OKC की तुलना में BRAF V600E उत्परिवर्तन का उच्च घटनाक्रम पाया गया। BRAF V600E अभिव्यक्ति आक्रमण-संबंधित प्रोटीन MMP2 और MMP9 और वृद्धि-संबंधित प्रोटीन Ki-67 के साथ सकारात्मक सहसंबंधित थी। प्रोटेमिक डेटा से पता चला कि BRAF V600E मुख्य रूप से AM में MAPK सिग्नलिंग पथ को सक्रिय करता है, विशेष रूप से extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK1/2) के फास्फोरिलेशन को प्रेरित करता है। निष्कर्ष में, निष्कर्षों से यह सुझाव मिलता है कि BRAF V600E उत्परिवर्तन AM की आक्रमण और वृद्धि क्षमताओं को MAPK/ERK सिग्नलिंग पथ के माध्यम से बढ़ाता है। इसलिए, BRAF V600E या MAPK/ERK पथ को लक्ष्य बनाना संभावित AM चिकित्सा हो सकता है।
ज़ांग एट अल। (गुरूवार,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।