Oxidação Benzólica C−H Mediado por Íons Carbenium Triarile em Eletrocatalítica no Ar

Resumo A oxidação seletiva de ligações C−H benzólicas é uma transformação fundamental na síntese orgânica. Sem dúvida, alcançar a oxidação aeróbica eficiente e altamente seletiva de metilarenas a benzaldeídos tem sido altamente desafiador devido à propensão do benzaldeído a sofrer sobreoxidação sob condições aeróbicas típicas. Neste trabalho, propomos uma abordagem inovadora para resolver essa questão aproveitando processos eletrocatalíticos, facilitados por mediadores de par iônico Ph 3 C + B(C 6 F 5 ) 4 − . Ao aproveitar o poder da eletroquímica, demonstramos com sucesso a eficácia de nossa estratégia, que possibilita a oxidação seletiva de ligações C−H benzólicas em moléculas benzólicas e derivados de tolueno. Notavelmente, nossa abordagem exibiu alta eficiência, excelente seletividade e compatibilidade com vários grupos funcionais, destacando a ampla aplicabilidade de nossa metodologia.