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생체활성 화합물과 약물은 다양한 기술을 이용해 캡슐화되며, 때때로 상당한 시간을 소요하여 수율 손실을 초래할 수 있습니다. 이러한 이유로 화합물의 빠르고 효율적이며 경제적인 캡슐화를 허용하는 새로운 기술이 활발히 연구되고 있습니다. 본 연구에서는 반죽을 사용하여 호르몬 대체 요법에 사용되는 친유성 호르몬인 프로게스테론과 β-CD 및 나노스폰지(구체적으로, βNS-CDI 1:4 및 1:8)의 캡슐화를 비교했습니다. β-CD와 프로게스테론의 다양한 몰비가 테스트되었으며, FTIR, TGA, DSC 및 캡슐화 효율성을 통해 1:1 비율에서도 모든 약물이 캡슐화된 증거를 얻었습니다. 이러한 데이터는 모든 약물이 다시 한 번 나노스폰지 내에 캡슐화되었다는 것을 이해하는 데 도움이 되었습니다. 투석 연구(컷오프 1 KDa)는 복합체가 자유 약물보다 더 빠르고 점진적인 방출 프로필을 얻었으며, 이들 간에 약간의 차이가 있음을 보여주었습니다. 물리적 혼합물과 비교했을 때 MCF-7 세포주에 대한 복합체의 작용은 효과에 대한 올바른 복합화의 명확한 영향을 보여줍니다. 이 연구는 약물에 따라 프로세스를 적절히 최적화할 필요성을 보여주며, 프로게스테론의 새로운 의약품 제형을 위한 가능성을 열어주고, 볼 밀링 반죽이 복합체를 제조하는 흥미로운 방법임을 지원합니다.
Matencio et al. (Sat,)은 이 질문을 연구했습니다.