Bestimmung der Stichprobengröße für verschiedene klinische Studiendesigns

Diese Studie veranschaulicht Parameter, Verfahren und Berechnungen für die statistische Bestimmung der Stichprobengröße für verschiedene klinische Studiendesigns. In jedem Forschungsprozess ist die Stichprobengröße eine wichtige Überlegung für die Durchführung der geplanten Studie. Immer wieder wurde in der medizinischen Literatur über die Stichprobengröße dokumentiert. Die behandelten Situationen sind jedoch hinsichtlich der verschiedenen Studiendesigns, der Demonstration von Berechnungen und der übermäßigen Abhängigkeit von statistischer Software nicht umfassend. Die vorliegende Studie bietet verschiedene Facetten der Bestimmung der Stichprobengröße, wie notwendige Parameter, mathematische Formulierungen und Berechnungen für klinische Studiendesigns, beschreibende Studien, randomisierte kontrollierte Studien (RCT), korrelative Studien, den Vergleich mehrerer Ergebnisse, Überlebensanalysen, Sensitivität und Spezifität, die sehr nützlich sein werden. Diese Mitteilung wird eine gute Bildungs- und Lernquelle für medizinische Fachkräfte sein, um ein spezifisches Szenario auszuwählen und die Stichprobengröße abzuschätzen.