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Se ha desarrollado un método eficiente para la síntesis de sales de arilsulfonio cíclicas mediante la transferencia aril selectiva al átomo de azufre a partir de triflatos de aryl(mesityl)iodonio, una serie reciclable de sales de diaryliodonio. La utilización de sales de sulfonio como intermediarios valiosos está bien establecida, ya que exhiben alta reactividad bajo condiciones de calentamiento o radiación UV. Sin embargo, su síntesis típicamente implica la reacción de diarylsulfoxide con anhídrido ácido, lo que requiere la oxidación de azufre(II) a sulfoxide(IV) y, por lo tanto, limita el alcance de la síntesis. Así, en este estudio, empleamos sales de mesityliodonio(III) reciclables y catálisis de cobre. El método se utilizó para sintetizar sales de arilsulfonio cíclicas sin la necesidad de preoxidación del átomo de azufre, resultando en una síntesis fácil y de alto rendimiento. Las deseadas sales de arilsulfonio cíclicas se sintetizaron mediante la transferencia selectiva del grupo aril desde las sales de mesityliodonio, demostrando la efectividad del nuevo enfoque.
Yoto et al. (Tue,) estudiaron esta cuestión.