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기관지폐 이형성증(BPD)은 조산아의 만성 폐 질환이다. 아기 때 산소 과다, 기계적 손상, 감염과 같은 유해 자극에 노출되면 폐 건강에 장기적인 영향을 미치고 성인이 되었을 때 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)과 같은 질환의 발병에 취약하게 만들 수 있다. BPD와 COPD는 모두 폐 조직의 분해, 중성구의 유입, 그리고 폐 기능 감소를 특징으로 한다. 두 질환 모두 Firmicute 고갈로 특징되는 미생물 서명의 변화를 나타낸다. 그러나 폐 세균과 이후 질환 발달 메커니즘 간의 관계는 아직 명확히 밝혀지지 않았다. 우리는 BPD의 생쥐 모델이 증가된 아세틸화 프로린-글리신-프로린(Ac-PGP) 경로와 중성구 활성을 보일 것이라고 가설을 세웠고, 기능 증대 및 감소 연구를 통해 Ac-PGP가 BPD 발달에 중요한 역할을 한다는 것을 증명하였다. 우리는 또한 활성 Lactobacillus 균주를 사용하여 BPD 및 COPD의 시험관 내 및 생체 내 모델에서 흡입형 생물치료제(LBP)를 테스트하였다. Lactobacillus 기반의 LBP는 폐 구조와 기능 개선, 중성구 유입 완화, 만성 폐 질환 모델에서 MMP-9/PGP(기질 금속단백효소/프로린-글리신-프로린) 경로를 통해 다양한 염증성 표지자 감소에 효과적이다. 흡입형 LBP는 미래에 다양한 만성 폐 질환에서 표적이 될 수 있는 질환 진행의 공통 경로를 해결하는 데에 가능성을 보여준다.
Nicola et al. (Mon,)는 이 질문을 연구하였다.