Open-Science-Praktiken gewinnen auch in der klinisch-psychologischen Forschung zunehmend an Bedeutung, stellen Forschende jedoch vor besondere rechtliche und ethische Herausforderungen. Dieser Überblicksartikel fasst zentrale gesetzliche Rahmenbedingungen im deutschsprachigen Raum zusammen – insbesondere Datenschutz-, Urheber- sowie weitere relevante Forschungsrechte – und zeigt ihre Bedeutung für Open Data, Open Materials und Open Access auf. Im Fokus stehen praxisorientierte Empfehlungen zu Einwilligungsprozessen, Datenaufbereitung und rechtskonformen Veröffentlichungswegen. Zudem werden Besonderheiten für vulnerable Gruppen wie Minderjährige, Menschen mit neuropsychologischen Störungen sowie nicht-einwilligungsfähige Personen diskutiert und Anforderungen in multizentrischen Studien oder klinischen Einrichtungen dargestellt. Der Artikel bietet konkrete Lösungsansätze zur Anonymisierung, Wahl geeigneter Repositorien, abgestuften Zugriffskontrollen sowie zur frühzeitigen Abstimmung mit Datenschutzbeauftragten und Ethikkommissionen. Ziel ist es, Forschenden eine fundierte Orientierung zu geben, um Open Science verantwortungsvoll, rechtssicher und ethisch reflektiert in der klinisch-psychologischen Forschung umzusetzen.
Kräplin et al. (Wed,) studied this question.