ケルセチンは、強力な抗酸化作用と抗炎症作用を持つ植物由来のフラボノイドですが、水溶性が低く、バイオアベイラビリティが低く、化学的に不安定であるため、局所使用に制限されています。本研究では、ケルセチンを脂質ナノ粒子(QLNs)に封入し、カーバポールハイドロゲルに埋め込むことで、ケルセチンを安定化するための製剤駆動型戦略を開発し、バリデートしました。包括的な物理化学的および機能的安定性データを提供します。完全にバリデートされたHPLC-PDAアッセイを用いてナノ粒子-ハイドロゲルマトリックス中のケルセチンを定量しました。in vitroの生物活性試験では、顕著な抗酸化活性が示されました(DPPH IC50 6.84 ± 0.12 µg/mL; ABTS IC50 4.04 ± 0.08 µg/mL; FRAP 301.46 ± 3.68 µg/mL)およびLPS刺激によりRAW264.7マクロファージにおける抗炎症効果(1 µMのケルセチンがNOを50.72 ± 2.00 µMから41.57 ± 3.12 µMに低下させた、p 90%のケルセチンを保持し、抗酸化作用および抗炎症作用が保存されていることを示しました(<10%の減少)。これらの結果は、局所製剤におけるケルセチンの化学的完全性と生物活性を維持するための堅牢な、アプリケーション準備が整ったアプローチを確立します。
Tangjidapichai et al. (Wed,) はこの問題を研究しました。
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