A viabilidade e o potencial metastático das células PDAC dependem do colágeno XVII. A, análise por Western blot do colágeno XVII nas células MGH1319, MGH1275 e MGH1108 expressando um shRNA NTC e shRNAs específicos para COL17A1. A expressão de β-actina serviu como controle. B, ensaios de viabilidade celular baseados em resazurina foram realizados usando células MGH1319, MGH1275 e MGH1108 expressando shRNAs NTC e específicos para COL17A1. A média (±SEM) da viabilidade celular relativa às células que expressam NTC de três experimentos independentes realizados em triplicata é mostrada. ***, P teste post hoc). C, Áreas de arranhão representativas em 0 e 24 horas das células MGH1319, MGH1275 e MGH1108 expressando shRNAs NTC e específicos para COL17A1. D, A média (±SEM) da área de fechamento do arranhão relativa a 0 horas de três experimentos biológicos independentes é mostrada para MGH1319, MGH1275 e MGH1108. ***, P teste post hoc). E, A média (±SEM) da migração das células MGH1319 expressando shRNAs específicos para COL17A1 em relação às células expressando NTC, medida por um ensaio de migração transwell. Três infecções independentes de MGH1319 são mostradas. *, P teste post hoc). F, Imagens representativas da coloração IHC de COX IV dos pulmões coletados de camundongos 4 semanas após a injeção com células MGH1319 expressando um vetor NTC ou shRNAs específicos para COL17A1. Barras de escala, 100 µm. G, Percentagem da área positiva para COX IV (±SEM) nos pulmões de camundongos com metástase formada por células MGH1319 expressando um NTC ou shRNAs específicos para COL17A1 (n = 6 para cada shRNA). ****, P teste post hoc).
Hank et al. (Terça,) estudaram esta questão.