O linfoma de células do manto (LCM) é um subtipo de linfoma não-Hodgkin caracterizado pela proliferação de células B. A hiperleucocitose severa é uma apresentação incomum que pode complicar o diagnóstico e o manejo do LCM. Apresentamos o caso de um paciente do sexo masculino de 80 anos que sofria de LCM, que exibiu sintomas incluindo hiperleucocitose severa, linfadenopatia e infiltração significativa da medula óssea. Os procedimentos de diagnóstico incluíram hemograma completo, biópsia de medula óssea, biópsia por agulha de linfonodo e citometria de fluxo para confirmar o diagnóstico. O paciente apresentou uma contagem de leucócitos superior a 491,28 x 10^9/L, 65,0% de células anormais no sangue periférico, com a análise da medula óssea revelando mais de 90% de infiltração por células B maduras. Os resultados imuno-histoquímicos da biópsia do linfonodo foram considerados para linfoma de células do manto positivo para Cyclina D1 (+). Este caso destaca a necessidade de um cuidadoso diagnóstico diferencial entre LCM e outras leucemias linfoblásticas em pacientes que se apresentam com hiperleucocitose severa. A identificação precisa é essencial para o manejo e tratamento apropriados.
Lv et al. (Mon,) estudaram esta questão.
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