Contexto: Escherichia coli uropatogênico (UPEC) é a principal causa de infecções do trato urinário (ITU) em humanos. A capacidade de se ligar a células uroepiteliais através de pili tipo 1 e ascender pelo trato urinário via flagelos é importante nas fases iniciais de uma ITU. No entanto, tanto os pili tipo 1 quanto os flagelos também podem direcionar as bactérias para eliminação via monócitos/macrófagos mais tarde em uma ITU. Hipotetizamos que a perda de ambos os pili tipo 1 e flagelos nas células de UPEC tornaria menos provável que fossem fagocitizadas por células fagocitárias. Métodos: Neste estudo, os mutantes ΔfimA, ΔfliC e ΔfimA ΔfliC foram comparados à cepa selvagem de UPEC NU149 em ensaios de fagocitose utilizando linhagens celulares monocíticas humanas e murinas. Resultados: Um mutante duplo ΔfimA ΔfliC foi fagocitado significativamente menos do que a cepa selvagem. Conclusão: Os dados mostram que a perda da expressão de ambos os pili tipo 1 e flagelos nas células de UPEC reduz a fagocitose das bactérias por monócitos humanos e murinos. Embora os pili tipo 1 e os flagelos sejam importantes para estabelecer uma ITU e ascender aos rins, a perda dessas estruturas proteicas pode permitir que as células de UPEC evitem as defesas imunes inatas em certos ambientes dentro do corpo humano.
William R. Schwan (Qui,) estudou essa questão.
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