Acrodermatite continua de Hallopeau (ACH) é um subtipo raro de psoríase pustulosa, caracterizado por pustulas estéreis recorrentes nos dedos, deformação progressiva das unhas e atrofia. A ACH é frequentemente refratária a diferentes modalidades terapêuticas, apresentando desafios na prática clínica. Evidências emergentes indicam que níveis elevados de IL-17 modulam a proliferação de queratinócitos e a infiltração de células imunológicas, contribuindo para a patogênese da ACH e representando um alvo terapêutico promissor. Aqui, apresentamos um caso de ACH tratado com sucesso com vunakizumab, o primeiro anticorpo monoclonal anti-IL-17A desenvolvido na China, e revisamos publicações que relatam terapias direcionadas ao IL-17 para ACH, destacando o potencial benefício da terapia direcionada ao IL-17 na gestão da ACH.
Yao et al. (Wed,) estudaram esta questão.