Resumo A excitação seletiva das bandas n‐π* dos isômeros E e Z em azocontroladores possui grande promissão para a fotoisomerização com luz visível. No entanto, isso foi demonstrado apenas em alguns azobenzenos orto-substituídos, e seu potencial permanece amplamente inexplorado. Aqui, reportamos um novo suporte azo heteroaril—azotiofenos—no qual o éster de tiofeno-2 serve como uma unidade privilegiada que promove a separação das bandas n‐π*. Substituintes orto-retiradores de elétrons adequados no suporte azotiofeno dão origem a bandas n‐π* bem separadas dos dois isômeros na região de luz visível. Portanto, as isomerizações E → Z e Z → E podem ser induzidas seletivamente por luz verde e azul, respectivamente. Elas podem alcançar características fotochromáticas impressionantes, incluindo grande separação de absorção, longa comprimento de onda de comutação (até 549 nm), altos rendimentos de fotoconversão, meia-vida prolongada e excelente estabilidade redutora. Os princípios fundamentais de design estabelecidos neste trabalho oferecem novas perspectivas para exploração e avanço de azocontroladores de luz visível via excitações n‐π*.
Dang et al. (Ter,) estudaram esta questão.