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RESUMO A proteína C-reativa (PCR) plasmática é amplamente utilizada como um biomarcador para infecções bacterianas devido à sua grande indução durante infecções; no entanto, a função precisa da PCR em infecções bacterianas permanece indefinida. Aqui mostramos que a PCR permite que as células de Kupffer (macrófagos do fígado) capturem e eliminem uma ampla gama de bactérias encapsuladas da corrente sanguínea de camundongos, proporcionando assim imunidade rápida e eficaz. Mecanicamente, a PCR se liga aos polissacarídeos capsulares estruturalmente diversos de patógenos Gram-positivos e Gram-negativos principais, ativando assim o complemento C3 na superfície bacteriana. Os micróbios opsonizados por C3 são, por sua vez, capturados pelos receptores de C3 na superfície das células de Kupffer e eliminados nos sinusoides do fígado. Uma vez que a PCR compartilha essencialmente as características funcionais dos anticorpos no reconhecimento/execução de patógenos, a defesa baseada em PCR combina o amplo espectro da imunidade inata com a rapidez, potência e especificidade da imunidade adaptativa, o que ajuda a explicar o aumento maciço da PCR durante infecções bacterianas sistêmicas.
Chen et al. (Sáb,) estudaram esta questão.