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Resumo A eletrolise eficiente da água para a produção de hidrogênio verde depende do desenvolvimento de catalisadores robustos para a reação de evolução de oxigênio (OER), particularmente em ambientes ácidos. Este estudo introduz nanoflores de óxidos binários de Mn─Ru amórficos/cristalinos (a/c‐Mn 0.9 Ru 0.1 O 2 ) como um catalisador promissor para OER ácida, sintetizado por meio de uma abordagem de engenharia de fase em duas etapas. A composição otimizada a/c‐Mn 0.9 Ru 0.1 O 2 ‐200 exibe uma atividade excepcional de OER, exigindo uma baixa sobrepotência de 168 mV para alcançar uma densidade de corrente de 10 mA/cm 2 e demonstrando uma estabilidade notável por 28 h. Isso supera significativamente os catalisadores comerciais de RuO 2 , que requerem uma sobrepotência de 320 mV a 10 mA/cm 2 e exibem uma estabilidade de apenas 0.5 h sob condições idênticas. Resultados da análise de espectroscopia de absorção de raios-X (XAS) e espectroscopia de fotoelétrons de raios-X (XPS) revelam a formação de ligações Mn─O─Ru e uma estrutura eletrônica de banda d otimizada, atribuída a um forte acoplamento eletrônico na interface amórfica/cristalina. Esta arquitetura única promove a adsorção/desorção ideal de intermediários de OER, levando a um desempenho catalítico aprimorado. Este estudo oferece uma nova estratégia para o design racional e a produção de catalisadores eficientes para OER ácida.
Liu et al. (Mon,) estudaram essa questão.