A farmacocinética e a distribuição tecidual da curcumina após administração por inalação em ratos—Uma análise comparativa com as vias oral e intravenosa

Resumo Um método sensível e simples utilizando cromatografia líquida de ultra-alta eficiência acoplada à espectrometria de massa em tandem (UPLC-MS/MS) foi desenvolvido e validado para determinar a concentração de curcumina em plasma de ratos e amostras de tecido. Emodina foi selecionada como o padrão interno (IS), e as amostras biológicas foram pré-tratadas com uma simples precipitação em acetonitrila em um único passo. As curvas de calibração apresentaram linearidade na faixa de 1–1000 ng/ml para plasma de ratos e amostras de tecido. A precisão e exatidão das determinações intra-dia e inter-dia variaram de 99,3% a 117,3% e de 98,2% a 105,1%, respectivamente. Este método demonstrou excelentes taxas de recuperação variando de 76,4% a 96,4%, juntamente com um efeito matriz mínimo variando de 86,5% a 99,6%. A eficácia deste método foi demonstrada com sucesso através da sua aplicação em um estudo farmacocinético in vivo e de distribuição tecidual após administração única via inalação (100 mg/kg), gavagem oral (100 mg/kg) e injeção intravenosa (2,5 mg/kg) de curcumina em ratos. Os resultados revelaram que a inalação melhorou significativamente a biodisponibilidade da curcumina, com a maior parte do fármaco sendo depositada nos pulmões. Esses achados destacam a inalação como uma rota eficaz para a entrega direcionada de fármacos diretamente nos tecidos pulmonares, sugerindo assim potenciais aplicações futuras para o tratamento de doenças pulmonares utilizando curcumina inalada.