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A caracterização em nível molecular de misturas complexas continua sendo um desafio analítico. Demonstramos que a integração de separações complementares de alta resolução em fase gasosa permite uma descrição do conteúdo isomérico em nível de fórmula química. No trabalho atual, revisitamos os desafios associados à análise de matéria orgânica dissolvida utilizando separação de mobilidade iônica aprisionada de alta resolução (TIMS) e espectrometria de massa por ressonância de ciclotron de Fourier (FT-ICR MS). Em particular, avaliamos as capacidades de separação fornecidas pelo TIMS-MS em comparação com MS sozinho, o uso de sistemas de aquisição de dados (DAQ) complementares de ICR e estratégias de processamento transitório, geometrias de célula ICR (por exemplo, célula Infinity vs célula harmonizada) e intensidades de campo magnético (7 T vs 9,4 T vs 21 T) para o caso de uma amostra de DOM do rio Harney. Os resultados mostraram que o DAQ externo de alto desempenho permite a representação direta de espectros de massa em modo de absorção FT (aFT), dobrando a resolução do MS em comparação com o modo de magnitude padrão FT (mFT). Mudanças entre meio- vs apodização total resultam em maior sinal/ruído de MS em comparação com poder de resolução (RP) superior do MS; no caso da análise de DOM, observa-se um aumento de 45% nas fórmulas atribuídas ao empregar a janela de apodização meio (tipo Kaiser) do DAQ e aFT em comparação com o mFT do instrumento padrão. Os resultados mostraram as vantagens de reprocessar dados de 2D-TIMS-FT-ICR MS com RP mais alta e uma lista de fórmulas químicas geradas adquiridas (por exemplo, 21 T levou a um aumento de 24% nos isômeros relatados) ou a implementação de estratégias alternativas.
Oliveira et al. (Qui,) estudaram esta questão.