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Resumo A síntese de derivados de biciclo3.1.1heptano (BCHeps), que servem como bioisósteres tridimensionais (3D) de benzenos e são o esqueleto central de vários produtos naturais terpenos, está atraindo crescente interesse. As cicloadições (3+3) de biciclobutanos (BCBs) representam um método atraente para acessar eficientemente esqueletos (hetero)BCHep com 100% de economia atômica. Aqui, apresentamos um breve resumo dos recentes avanços nessa abordagem para a síntese de diversos derivados de BCHep, enfatizando nosso progresso recente nas cicloadições (3+3) iniciais catalisadas por paládio de biciclobutanos com oxiranos vinílicos. 1 Introdução 2 Reação de Cicloadição Radical (3+3) 3 Reação de Cicloadição Polar (3+3) 4 Reação de Cicloadição Enantiosseletiva Catalisada por Paládio (3+3) 5 Conclusão
Jian‐Jun Feng (Quarta-feira,) estudou essa questão.
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