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Devido às suas diversas atividades biológicas e versatilidade como precursores sintéticos, os organoselenocianatos se categorizam como compostos vitais. No entanto, um limitado conjunto de reagentes restringe sua utilidade. No presente trabalho, os selenocianatos alquilos são estabelecidos como novos reagentes bifuncionais para a transferência simultânea de um grupo alquilo além de −SeCN. Esses reagentes, quando combinados com fotocatálise, fornecem uma chave para acessar organoselenocianatos a partir de olefinas de matéria-prima de maneira eficiente e econômica em termos de átomos. Também é relatada uma rota para os isômeros isoselenocianato análogos facilitada pela catálise de ácido de Lewis, apresentando uma estratégia divergente para acessar ambos os isômeros ambidentes de −SeCN de maneira eficiente.
Pramanik et al. (Qui,) estudaram esta questão.