Relatamos uma estratégia versátil e escalável para as sínteses concisas de seis alcaloides C2-espinóxido em 13-15 etapas. Esta abordagem sintética apresenta uma cicloadição oxidativa aza-Diels-Alder e uma reação retro-Mannich/Mannich para construir o sistema de anel tetracíclico, juntamente com uma adição de Michael formal facilitada pela participação do grupo vizinho para instalar a cadeia lateral. Notavelmente, a primeira síntese total de larutienina B foi realizada. A estratégia delineada oferece uma solução complementar para enfrentar as dificuldades de estereocontrole nas sínteses de alcaloides do tipo eburnano.
Yang et al. (Mon,) estudaram esta questão.