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Resumo Estruturas orgânicas covalentes (COFs) oferecem notável versatilidade, combinando estruturas ordenadas, alta porosidade e funcionalidades personalizáveis em espaços de reação em escala nanométrica. Aqui, relatamos a síntese de uma série de COFs do tipo Wurster isoestruturais e fotoativos, alcançada ao manipular a natureza química e eletrônica dos blocos de construção de aminas aromáticas Wurster. Uma série de moléculas de blocos de construção do tipo doador-aceptor-doador (D-A-D) de Wurster foi sintetizada incorporando aceptores heteroaromáticos com forças variáveis entre os grupos doadores de trifenilamina. Esses blocos de construção personalizados foram integrados em um andame COF 2D, resultando em estruturas altamente cristalinas e morfologias semelhantes em todos os COFs. Notavelmente, essa uniformidade estrutural também foi alcançada na síntese de filmes finos homogêneos e orientados. A fotoluminescência em estado estacionário revelou um deslocamento de vermelho ajustável na emissão do filme que excede 100 nm, demonstrando a manipulação efetiva de suas propriedades ópticas. Além disso, estudos de divisão de água fotoeletroquímica (PEC) exibiram uma densidade de corrente dobrada (8,1 μA cm −2 a 0,2 V RHE) para o COF com a unidade aceitadora mais forte. Essas descobertas destacam o potencial dos COFs D-A-D de Wurster em dispositivos de divisão de água fotoeletroquímica e abrem caminho para a exploração adicional das relações funcionalidade-química-reatividade-propriedade nesta classe promissora de materiais fotoativos.
Guntermann et al. (Qua,) estudaram essa questão.