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O mapeamento nativo de T1 e T1ρ apresentou resultados promissores para a detecção de fibrose miocárdica focal e difusa sem a necessidade de agentes de contraste, enquanto o mapeamento de T2 permite a caracterização da inflamação e edema. No entanto, os mapas miocárdicos convencionais são adquiridos em sequências sequenciais 2D de apneia com cobertura cardíaca limitada. Aqui, propomos uma nova sequência de mapeamento em conjunto de T1/T1ρ/T2 em 3D com respiração livre e codificação de Dixon para fornecer mapas de T1, T1ρ e T2 do coração inteiro e volumes de água/gordura co-registrados com resolução espacial isotrópica para uma caracterização abrangente do tecido miocárdico sem agentes de contraste. Resultados preliminares demonstram boa concordância com valores de referência em phantoms e resultados promissores in-vivo.
Crabb et al. (Quarta-feira,) estudaram essa questão.