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Resumo Atraídos pela alta capacidade específica e densidade energética, os sulfetos de metais de transição mostram grande potencial de aplicação como ânodo em baterias de íons de sódio, mas ainda sofrem com a separação incontrolada das fases M/S e condutividade inferior. Neste trabalho, o Fe 1‐x S@Sb@C (FF) em forma de flor é racionalmente ajustado, acompanhado por heterojunções de dupla camada e ligações “ponte” C–S–Sb/Sb–S–Fe. Enquanto isso, as fases/bordas bimetálicas e campos elétricos embutidos são formados com um forte efeito de acoplamento eletrônico, aliviando efetivamente a separação da fase M/S (Fe/Sb e S), e melhorando significativamente a condutividade iônica/e−. Como esperado, FF fornece uma capacidade de armazenamento de íons de sódio ultrarrápida de 436,5/334,3 mAh g−1 mesmo a 10,0/20,0 A g−1. Quando a temperatura de operação é reduzida para ‐5 °C, a capacidade reversível ainda pode se manter em ≈349,7 mAh g−1. Auxiliados pela análise cinética detalhada e cálculos teóricos, suas grandes habilidades de armazenamento iônico derivam principalmente da transferência interfacial melhorada de Na+/e− e comportamentos redox de superfície/perto da superfície. Além disso, a evolução de reagrupamento das fases ativas é revelada por técnicas in/ex situ, demonstrando ainda mais a adsorção/ancoragem estável dos produtos intermediários da reação nas fases Fe/Sb–S na heterointerface, acompanhando uma reação de conversão-aliagem reversível alta. Dado isso, este trabalho interessante é antecipado para oferecer uma visão aprofundada sobre o mecanismo de desvanecimento da capacidade e uma estratégia eficaz para projetar ânodos de metal-enxofre para sistemas avançados de íons de sódio.
Yuan et al. (Ter,) estudaram essa questão.