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O desenvolvimento da imunoterapia com células CAR-T elevou notavelmente a eficácia do tratamento do mieloma múltiplo. Atualmente, uma variedade de alvos, incluindo BCMA, CS1, CD38, FcRH5 e GPRC5D, estão sendo investigados. Apesar desses avanços significativos, desafios como escape antígeno, persistência limitada das células CAR-T e a complexa natureza do microambiente tumoral persistem, levando a recidivas após o tratamento.
Shi et al. (Ter,) estudaram esta questão.
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