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Uma cicloatomização/cadeia nucleofílica/adicionamento de rearranjo C–O catalisada por ouro foi desenvolvida a partir de precursores de pirrole facilmente disponíveis. Esta síntese eficiente de 7,8-dihidroindolizin-6(5H)-onas (com a criação de novas ligações C–C e C–O) permite o acesso a intermediários chave para a síntese de moléculas naturais e biologicamente ativas. O processo de funcionalização foi otimizado independentemente para nucleófilos de carbono e oxigênio, e a versatilidade desta metodologia foi estabelecida pela síntese de 36 diferentes derivados de pirrole (rendimentos de até 90%).
Truchon et al. (Terça,) estudaram esta questão.