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Resumo No campo da semi‐hidrogenação industrial de alquinos em traço entre matérias-primas de alquenos, o desafio crucial reside em contornar a hidrogenação dos alquenos. Aqui, apresentamos o Zr(OH)4 como um catalisador inovador para a semi‐hidrogenação do fenilacetileno, demonstrando uma seletividade notável em relação ao estireno (>96 %), enquanto apresenta inatividade em relação ao estireno livre. Notavelmente, o Zr(OH)4 atinge uma conversão de 95 % de 1 mol % de fenilacetileno quase industrial dentro do estireno, com uma perda de estireno de apenas 0,44 %. Resultados experimentais e teóricos confirmam que tanto Zr−O−H terminal quanto Zr−O−H de ponte podem dissociar H2, enquanto o Zr−O−H terminal desempenha um papel crucial na ativação do fenilacetileno através do processo sequencial de hidrogenação de C6H5C≡CH→C6H5C=CH2→C6H5CH=CH2. A alta taxa de remoção do fenilacetileno é atribuída à sua forte capacidade de adsorção, enquanto o Zr(OH)4 tem uma capacidade de adsorção significativamente menor para o estireno.
Wu et al. (Qua,) estudaram esta questão.