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Um homem com doença renal policística e histórico de transplante renal aos 55 anos desenvolveu artrite reumatóide seronegativa (AR) aos 68 anos. O tratamento com um derivado biológico levou à remissão; no entanto, o paciente teve uma recaída 2 anos depois. Após ser mudado para baricitinibe, o paciente novamente alcançou remissão. Depois de 2 anos, quando o paciente tinha 72 anos, a AR recorreu e o rim nativo direito aumentou devido à presença de um grande tumor. Uma nefrectomia cirúrgica foi realizada e o tumor foi classificado como carcinoma de células renais (CCR), não especificado de outra forma. O tecido canceroso compreendia células sarcomatoides e rabdoides com intensa infiltração de neutrófilos, e as células tumorais eram positivas para interleucina-6. O paciente, com 73 anos, experimentou a resolução da dor nas articulações após a intervenção cirúrgica; no entanto, morreu devido a metástases sistêmicas cerca de 10 semanas após a operação. Com base no curso clínico, as lesões semelhantes à AR e o subsequente CCR foram considerados representar uma síndrome paraneoplásica.
Yoshimura et al. (Mon,) estudaram essa questão.