Key points are not available for this paper at this time.
RESUMO A reação de evolução do oxigênio anódico (OER) continua sendo um gargalo para a divisão eletrocatalítica da água devido à sua cinética lenta e, portanto, altos sobrepotenciais. Isso limita a eletrólise da água como uma tecnologia chave para a geração de hidrogênio como uma alternativa sustentável aos combustíveis fósseis. Para a divisão da água alcalina, fases de perovskita (ABO 3 ) com metais de transição da primeira linha abundantes na Terra surgiram como uma classe de material promissora para eletrocatalisadores OER. Entre estes, LaNiO 3 tem se mostrado possuir alta atividade intrínseca para OER. Para aumentar a utilização do catalisador, uma alta área de superfície do catalisador é desejável e pode ser alcançada pela impregnação de moldes porosos. Neste trabalho, óxidos à base de La–Ni foram preparados por meio da impregnação de carvão ativado e subsequente aquecimento, combinando a calcinação do precursor e a remoção do molde em um só passo. A estrutura de fase das amostras é analisada por difratometria de raios X em pó, e a morfologia é determinada por microscopia eletrônica de varredura. O efeito sinérgico da mistura de ferro no sítio B, bem como a mistura de estrôncio no sítio A em LaNiO 3 é estudado e encontrado para aumentar a sua atividade OER, confirmando o efeito de aumento de atividade do Fe em eletrocatalisadores OER à base de Ni. Para permitir uma aplicação técnica fácil dos catalisadores, os eletrodos são preparados através do revestimento de uma tinta de perovskita sobre Ni-metal como substratos relevantes para a indústria, seguido de calcinação.
Kubo et al. (Ter,) estudaram essa questão.