Uma Série de Casos de Glomerulonefrite Proliferativa com Deposição de Imunoglobulina Monoclonal

A glomerulonefrite proliferativa com doença de deposição de imunoglobulina monoclonal (PGNMIDD) é uma entidade rara. Avaliamos as características clinicopatológicas do PGNMIDD e a eficácia de diferentes regimes de tratamento em 13 casos diagnosticados por biópsia renal. A maioria apresentava doença renal crônica, seguida por síndrome nefrítica aguda, glomerulonefrite rapidamente progressiva e síndrome nefrótica. A glomerulonefrite membranoproliferativa foi o padrão mais comum de lesão renal. Três pacientes apresentaram estudos anormais de medula óssea. Diferentes regimes de tratamento foram implementados; >60% tiveram remissão parcial ao final de seis meses e 30,7% progrediram para doença renal em estágio terminal.