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Nefecon, o primeiro medicamento inovador aprovado tanto pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) quanto pela Agência Europeia de Medicamentos para a nefropatia por IgA (IgAN), carecia de avaliações abrangentes de seus eventos adversos (EAs) no mundo real.
Wang et al. (2024) estudaram essa questão.
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