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Simulações de química quântica oferecem uma maneira econômica de projetar computacionalmente fotorreceptores de BODIPY. No entanto, previsões precisas de energias de excitação representam um desafio para a teoria funcional de densidade dependente do tempo e métodos de acoplamento de clusters por Equação de Movimento com singles e doubles. Em contraste, previsões confiáveis podem ser alcançadas por métodos de química quântica multireferenciais; infelizmente, seu custo computacional aumenta exponencialmente com o número de elétrons. Alternativamente, a computação quântica detém potencial para uma simulação exata das propriedades fotofísicas de maneira computacionalmente mais eficiente. Aqui, introduzimos os métodos ΔUCCSD-VQE (acoplamento unitário de clusters singles e doubles-resolvedor variacional quantico de autovalores) e ΔADAPT-VQE nos quais o estado excitado eletronicamente é calculado através de uma configuração não-Aufbau. Mostramos para seis derivados de BODIPY que os métodos propostos preveem energias de excitação precisas que estão em boa concordância com as experimentais. Devido ao seu desempenho e simplicidade, acreditamos que ΔADAPT se tornará uma abordagem útil para a simulação de fotorreceptores de BODIPY em dispositivos quânticos de curto prazo.
Nykänen et al. (Ter,) estudaram esta questão.