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Os visons são altamente suscetíveis ao SARS-CoV-2 e transmitiram o SARS-CoV-2 para humanos. A imunização oral é uma das estratégias mais promissoras para prevenir a infecção e transmissão do SARS-CoV-2 em visons. Aqui, geramos três vírus da raiva recombinantes (RABV), rERAG333E/S6P, rERAG333E/DS6P e rERAG333E/BA2S6P, expressando a proteína spike do SARS-CoV-2 estabilizada em pré-fusão do tipo selvagem (S6P), δ (DS6P) ou BA.2 (BA2S6P) com base em um candidato a vacina oral contra a raiva (rERAG333E). A imunização oral ou inativada dos três RABVs monovalentes ou trivalentes foi segura e induziu respostas robustas de anticorpos neutralizantes contra RABV e respostas de anticorpos cruzados contra os três SARS-CoV-2 em camundongos e visons. Os testes de desafio mostraram que duas doses de rERAG333E-S6P como vacina oral ou inativada protegeram completamente os camundongos contra a infecção do SARS-CoV-2 adaptada para camundongos nas vias respiratórias superiores e inferiores, e preveniram em grande parte a replicação viral e danos pulmonares causados pela infecção do SARS-CoV-2 selvagem em visons. Notavelmente, também confirmamos que duas doses de rERAG333E-S6P como vacina oral ou inativada podem proteger em grande parte os visons contra a transmissão do SARS-CoV-2 selvagem por meio de gotículas respiratórias. Nossas descobertas sugerem que as vacinas COVID-19 baseadas em rERAG333E parecem ser candidatas orais adequadas para proteger visons da infecção e transmissão do SARS-CoV-2, e podem servir como vacinas inativadas para investigações adicionais em humanos.
Huo et al. (Mon,) estudaram essa questão.