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Antecedentes e objetivo: Atualmente, a medicina herbal tem sido utilizada para tratar várias doenças, como o câncer, mostrando eficácia terapêutica bem-sucedida em estudos anteriores. Este estudo avaliou pela primeira vez o potencial citotóxico do cinamaldeído (CIN) isoladamente e em combinação com a doxorrubicina (DOX), um agente anti-tumoral potente bem conhecido, na proliferação da linhagem celular do câncer prostático (PC3). Abordagem experimental: A citotoxicidade e as atividades apoptóticas do CIN e DOX, separadamente ou juntas, foram determinadas nas células PC3 pelo teste MTT e pelo ensaio de Anexina V/PI, respectivamente. Para investigar melhor qual via apoptótica participou da morte celular, uma coleção de marcadores proeminentes de indução da apoptose, incluindo ativações da caspase-3/7, potencial de membrana mitocondrial (MMP) e translocação de fosfatidilserina, foi detectada. Descobertas/Resultados: As diferentes concentrações de CIN e DOX inibiram significativamente a proliferação das células PC3 de maneira dependente da concentração ao longo de um tratamento de 24 horas. Além disso, a indução da apoptose pelo CIN foi acompanhada por um aumento na ativação das caspases-3/7 nas células PC3, com concentrações de IC 50 de 12,5 e 10 μg/mL para CIN e DOX, respectivamente. Além disso, as observações morfológicas obtidas por citometria de fluxo, ensaios de MMP e atividade de caspase-3/7, em conjunto, revelaram o efeito potencial do CIN na apoptose induzida nas células PC3 pela DOX. Conclusões e implicações: Considerando tudo, o presente estudo concluiu que a combinação de CIN e DOX poderia levar à produção de um potencial agente terapêutico para o câncer de próstata. No entanto, mais estudos in vivo e clínicos ainda são necessários para validar essa combinação na terapia do câncer de próstata.
Abbassi et al. (Mon,) estudaram essa questão.