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Estruturas bicíclicas articuladas estão emergindo como bioisósteros de anéis aromáticos planos sob o conceito de "escapando da terra plana". No entanto, adotar esse conceito na exploração de bioisósteros de piridinas continua evasivo devido ao desafio de incorporar um átomo de N em tais estruturas bicíclicas articuladas. Neste contexto, relatamos rotas práticas para a síntese divergente de 2- e 3-azabiciclo3.1.1heptenos (aza-BCHepes) como potenciais bioisósteros de piridinas a partir das azidas vinílicas prontamente acessíveis e dos biciclo1.1.0butanos (BCBs) via duas anulações catalíticas distintas. A reatividade das azidas vinílicas ajustadas com BCBs é a chave para alcançar transformações divergentes. Ti
Lin et al. (Qui,) estudaram essa questão.