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Contexto: A crescente incidência de doenças autoimunes em pacientes com diabetes mellitus tipo 1 (T1DM) destaca a influência dos haplótipos de antígeno leucocitário humano (HLA) em seu desenvolvimento. Este estudo visa determinar a predisposição genética a doenças autoimunes em pacientes com T1DM, incluindo doenças da tireoide e doenças celíacas, e explorar sua correlação com a deficiência de vitamina D. Métodos: Um estudo transversal envolvendo trinta e seis crianças com T1DM foi realizado. A tipagem foi realizada para os loci HLA A, B, C, DP, DR e DQ. A análise de regressão relacionou haplótipos DR-DQ a T1DM e as condições associadas. Resultados: Os alelos e haplótipos predisponentes mais frequentes foram HLA-DR3 (70,27%), DQ2 (70,27%), DR3-DQ2 (70,27%), DQB1*02:01 (70,27%), A02 (54,05%), enquanto o alelo protetor mais prevalente foi DPB1*04:01 (52,63%). Correlações positivas foram observadas entre anticorpos anti-peroxidase da tireoide positivos e a ausência de alelos protetores (DPB1*04:02, p = 0.036; DPB1*04:01, p = 0.002). Associações foram encontradas entre a ausência de DPB1*04:01 e anticorpos anti-tiroglobulina (p = 0.03). O alelo HLA DPB1*03:01 foi associado à deficiência de vitamina D (p = 0.021). Anticorpos positivos anti-transglutaminase correlacionaram-se com C03:03 (p = 0.026) e DRB1*04:01-DQA1*03-DQB1*03:01 (p < 0.0001) e a falta de DQA1*01:03-DQB1*06:03-DRB1*13:01 (p < 0.0001). Conclusões: Os haplótipos predisponentes de T1DM foram associados à presença de anticorpos anti-transglutaminase e anti-tireoide, indicando uma predisposição genética a doenças autoimunes.
Arhire et al. (qui,) estudaram essa questão.