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Nossa capacidade de fazer perguntas sobre sistemas vivos tem sido limitada pela nossa capacidade de medir sua estrutura, função e dinâmica holísticas em tempo real. Quando velocidades de imagem lentas e geometries complexas de amostras exigem preparações, perturbações e manipulações complexas, ou induções repetidas de fenômenos, não estamos observando o sistema em seu estado natural e evolutivo. Desenvolvimentos recentes em microscopia de lâmina de luz de único objetivo de alta velocidade, multiespectral e 3D tornaram possível a imagem de grandes regiões, cérebros inteiros e até mesmo organismos inteiros em tempo real, desde culturas celulares 3D até vermes C. elegans, moscas-das-frutas, larvas de zebrafish e cérebros de camundongos vivos. Repórteres fluorescentes podem fornecer leituras em tempo real da função celular, enquanto algoritmos de rastreamento podem extrair simultaneamente comportamentos complexos em tempo real. O próximo desafio é explorar e interpretar os dados em tempo real em escala de TB resultantes para a descoberta científica. Esta palestra irá resumir os recentes avanços em imagem 3D de alta velocidade combinados com abordagens orientadas por dados para analisar e interpretar fenômenos fisiológicos em uma variedade de sistemas vivos.
Elizabeth M. C. Hillman (Ter,) estudou esta questão.
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