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A candidíase oral é considerada uma infecção muito comum na cavidade oral causada por Candida albicans (C. albicans). O miconazol é considerado um medicamento muito eficaz contra muitas infecções fúngicas, mas sofre de insolubilidade em água e gosto desagradável. Portanto, este estudo tem como objetivo preparar miconazol encapsulado em um sistema fibroso à base de açúcar composto principalmente de sacarose, juntamente com polivinilpirrolidona (PVP) como estabilizador, e miconazol utilizando spinning centrífugo e avaliar sua atividade antifúngica em modelos murinos in vitro e in vivo. Os dados mostraram que as fibras carregadas com miconazol tinham um diâmetro de 6,6 ± 2,5 μm, uma eficiência de encapsulação de 52 ± 4,5 %, uma carga de fármaco de 52 ± 4,5 μg/mg e liberação completa e rápida do fármaco após 4 h. A avaliação antifúngica in vitro exibiu que as fibras carregadas com miconazol têm uma atividade antifúngica comparável à do controle positivo miconazol contra duas linhagens de C. albicans. O modelo de candidíase oral em camundongos in vivo demonstrou a capacidade das fibras carregadas com miconazol de inibir C. albicans de forma semelhante ao produto comercial disponível após 7 dias de tratamento. Portanto, as fibras carregadas com miconazol podem ser utilizadas como uma potencial alternativa medicamentosa para candidíase oral devido à sua atividade anti-Candida e à sua presença como uma forma de dosagem semelhante à algodão-doce que melhoraria a aceitação e a adesão das crianças. Mais testes in vivo e estabilidade a longo prazo são necessários para garantir a segurança, eficácia e estabilidade dessa forma de dosagem antes de sua aplicação clínica.
Alfassam et al. (Qua,) estudaram esta questão.