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Objetivo O câncer gástrico (CG) é a terceira principal causa de mortalidade relacionada ao câncer no mundo; o prognóstico para os pacientes com CG continua ruim devido à falta de biomarcadores confiáveis para diagnóstico precoce e previsão da resposta à terapia imunológica. Aqui, nosso objetivo é descobrir a conexão entre a expressão do ligante de quimiocinas 14 (CCL14) no microambiente tumoral gástrico (MTG) e sua significância clínica e investigar sua correlação com a infiltração de células imunológicas. Métodos Avaliamos a expressão de mRNA do CCL14 e sua inter-relação com células imunológicas infiltrantes do tumor (TILs) usando análise bioinformática em câncer gástrico. A expressão da proteína CCL14, TILs e pontos de verificação imunológicos foram detectados por múltiplas análises de imunohistoquímica em microarrays de tecido de câncer gástrico. Em seguida, realizamos análise estatística para determinar a associação entre a sobrevida dos pacientes relacionada ao CCL14 e a infiltração de células imunológicas (p < 0,05). Resultados Descobrimos que a proteína CCL14 foi expressa separadamente nas células carcinoma e TILs em tecidos de câncer gástrico. A proteína CCL14 estava relacionada à diferenciação tumoral e profundidade do tumor e correlacionou-se positivamente com a apresentação de LAG3 e PD-L1 nas células do câncer gástrico. Além disso, a proteína CCL14 nos TILs dos tecidos de câncer gástrico estava relacionada a células do tipo Lauren, células T (CD4 + e CD8 +) e macrófagos CD68 + no MTG. Análises de sobrevida de Kaplan-Meier e multivariadas mostraram que a expressão de CCL14 nas células do câncer gástrico era um fator prognóstico independente. Conclusão Nosso estudo ilustrou que o CCL14 é um biomarcador de mau prognóstico no câncer gástrico, o que pode estar associado ao potencial para imunoterapia.
Lu et al. (Mon,) estudaram essa questão.