Borylação desidrogenativa sem aceitadores de H2 fotocatalisada utilizando amina borana

A borylação desidrogenativa catalítica de alquenos é, indiscutivelmente, a abordagem mais direta para sintetizar boro contato de alquenos, pois elimina a necessidade de pré-funcionalização de alquenos ou boranos. Embora a catálise por metais de transição tenha sido convencionalmente empregada para essa transformação, reações secundárias competitivas, incluindo hidroborylação, sobreborylação e formação de regioisômeros, sempre existem. Neste estudo, apresentamos uma abordagem radical para borylação desidrogenativa catalítica, que envolve a fusão sinérgica de fotoredox/HAT/catalise de cobalto, contornando assim a necessidade de metais nobres, aceitadores de hidrogênio sacrificiais e altas temperaturas. Este método emprega reagentes de amina borana estáveis e de custo acessível como matérias-primas, resultando no único subproduto de H2. Essa metodologia de borylação desidrogenativa facilita a conversão de uma ampla gama de alquenos funcionalizados em valiosos reagentes organoborônicos. Além disso, a borylação em etapas finais de moléculas complexas demonstra altos níveis de seletividade de sítio.