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A FDA emitiu uma Autorização de Uso Emergencial (EUA) para o anticorpo monoclonal investigacional IV de ação prolongada pemivibart (Pemgarda – Invivyd) para profilaxia de pré-exposição ao COVID-19 em pessoas ≥12 anos (peso ≥40 kg) que têm comprometimento imunológico moderado a severo e são improváveis de responder adequadamente à vacinação contra o COVID-19.
A Mon, estudo estudou essa questão.
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