Desenho de vacina multi-epítopo utilizando análise in silico da glicoproteína e nucleocápside do vírus NIPAH

De acordo com o R&D Blueprint da OMS de 2018, o vírus Nipah (NiV) é uma doença prioritária e o desenvolvimento de uma vacina contra o NiV é fortemente incentivado. Segundo critérios usados para categorizar doenças zoonóticas, o NiV é uma doença de estágio III que pode se espalhar para pessoas e causar surtos imprevisíveis. Desde 2001, o vírus NiV causou surtos anuais em Bangladesh, enquanto na Índia causou surtos ocasionais. Segundo estimativas, a taxa de mortalidade para indivíduos infectados varia de 70 a 91%. Utilizando abordagens imuno-informáticas para antecipar os epítopos dos MHC-I, MHC-II e células B, eles foram previstos usando a glicoproteína e a proteína da nucleocápside do NiV. Os epítopos selecionados foram usados para desenvolver uma construção de vacina multi-epítopo conectada com ligadores e adjuvantes, a fim de melhorar as respostas imunes à construção da vacina. A estrutura 3D da vacina engenheirada foi antecipada, otimizada e confirmada usando uma variedade de técnicas de simulação computacional para que sua estabilidade pudesse ser avaliada. De acordo com os testes de simulação imunológica, foi encontrado que a vacinação provoca uma resposta imune direcionada contra o NiV. A ligação com TLR-3, 7 e 8 revelou que os candidatos a vacina tinham altas afinidades de ligação e baixas energias de ligação. Finalmente, a análise de dinâmica molecular confirma a estabilidade da nova vacina. A otimização de códons e o clonagem in silico mostraram que a vacina proposta foi expressa em alto grau em Escherichia coli. O estudo ajudará na identificação de um epítopo potencial para um candidato a vacina contra o NiV. A construção de vacina multi-epítopo desenvolvida tem muito potencial, mas ainda precisa ser verificada por estudos in vitro e in vivo.