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O canal de Schlemm (SC) é central na regulação da pressão intraocular, mas requer muita caracterização. Ele possui paredes internas e externas distintas, cada uma composta por células endoteliais do canal de Schlemm (SECs) com diferentes morfologias e funções. Estudos transcriptômicos recentes do segmento anterior acrescentaram conhecimentos importantes, mas foram limitados em poder pelo número de SECs ou não se concentraram no SC. Para obter uma compreensão mais abrangente da biologia do SC, realizamos sequenciamento de RNA em massa em SECs de SC, células endoteliais de vasos sanguíneos e linfáticos de tecido limbal (~4.500 SECs). Também analisamos tecidos limbrais de camundongos por sequenciamento de RNA de célula única e de núcleo único (cepas C57BL/6 J e 129/Sj), sequenciando com sucesso 903 SECs individuais. Juntos, esses conjuntos de dados confirmam que o SC possui características moleculares de endotélio sanguíneo e linfático, com um fenótipo linfático predominando. Os SECs estão enriquecidos em vias que regulam a formação de junções célula-célula, apontando para a importância das junções na determinação da permeabilidade ao fluido do SC. Importante, e pela primeira vez, nossas análises caracterizam três classes moleculares de SECs, distinguindo molecularmente as SECs da parede interna das da parede externa e descobrindo dois estados celulares da parede interna que provavelmente resultam de diferenças ambientais locais. Além disso, com base nos padrões de expressão de ligantes e receptores, documentamos interações-chave entre SECs e células do tecido de drenagem do trabeculado (TM) adjacente. Também apresentamos a expressão do tipo celular para uma coleção de genes humanos relacionados ao glaucoma. Esses dados fornecem uma nova base molecular que permitirá a dissecação funcional de processos homeostáticos-chave mediados por SECs, bem como o desenvolvimento de novas terapias para o glaucoma.
Balasubramanian et al. (Qui,) estudaram essa questão.