Resultado do Manejo do Glaucoma na Síndrome de Sturge-Weber: Série de Casos

Objetivo: Relatar os achados clínicos e o resultado do tratamento do glaucoma de desenvolvimento na síndrome de Sturge-Weber em quatro crianças consecutivas atendidas em uma instalação terciária de saúde ocular infantil em Ibadan, Nigéria. Métodos: Uma série de casos retrospectiva de quatro crianças com síndrome de Sturge-Weber (SWS) e glaucoma de desenvolvimento que se submeteram a tratamento cirúrgico para glaucoma ao longo de um período de 3 anos. Informações sobre dados sociodemográficos dos pacientes, características clínicas e manejo são descritas. Resultados: Quatro crianças do sexo masculino, com idades entre 7 semanas e 11 anos, com glaucoma de desenvolvimento unilateral e diferentes graus de mancha de vinho do Porto foram incluídas no estudo. A cirurgia primária em três pacientes foi trabeculectomia, enquanto o quarto paciente recebeu um dispositivo de drenagem para glaucoma. Câmara anterior rasa, efusão coroidal e catarata foram complicações da cirurgia de glaucoma observadas. As cirurgias secundárias realizadas incluem reformação da câmara anterior, sutura de canal escleral peritubular com vazamento, escleroctomia e drenagem de fluído, punção de bolha, cirurgia de catarata e cirurgia de cinta escleral. Na consulta de acompanhamento de 1 ano, um olho teve sucesso completo, um olho teve sucesso qualificado, enquanto os outros dois apresentaram falha no tratamento. Conclusão: O resultado do manejo do glaucoma associado à síndrome de Sturge-Weber é modesto. Embora raro, a SWS pode causar morbidade ocular e sistêmica significativa. Complicações da terapia podem ser encontradas, e múltiplas intervenções cirúrgicas podem ser necessárias para um manejo ideal.