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Um conjunto de novos compostos de pirazolina acilada 3(a-i) foi preparado e a elucidação estrutural foi confirmada usando técnicas espectroscópicas como 1H-NMR, FT-IR e espectrometria de massa. O progresso da reação foi monitorado por TLC. O conjunto sintetizado de compostos de pirazolina acilada 3(a-i) foi avaliado para triagem antimicrobiana, revelando que esses compostos possuem propriedades interessantes. O método de difusão em discos foi utilizado para realizar a atividade antimicrobiana in vitro dos derivados de pirazolina 3(a-i) contra Escherichia coli (MCC-2412), Staphylococcus aureus (MCC-2408), B. subtilis (MCC-2010), P. aeruginosa (MCC-2080), Saccharomyces cerevisiae (MCC-1033) e Candida albicans (MCC-1439). Alguns dos moléculas aciladas, como 3c, 3d, 3g e 3e, surgiram como excelentes designs, apresentando atividades antimicrobianas comparáveis ou superiores em relação a candidatos a drogas padrão.
Agare et al. (Ter,) estudaram esta questão.
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