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Foi desenvolvida uma síntese de hidrazonas multi-substituídas, livre de diazo, metal e base, via reações formais de inserção de ligação N–H redutiva de hidrazonas a α-cetoésteres. O protocolo apresenta uma ampla gama de substratos e boa tolerância a grupos funcionais, fornecendo produtos de inserção de ligação N–H em rendimentos moderados a excelentes. Além disso, a funcionalização N–H mediada por P(III) de compostos farmacêuticos contendo a parte hidrazona também foi alcançada com sucesso.
Takeda et al. (qui,) estudaram esta questão.
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