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Introdução: O principal objetivo deste estudo foi estimar a sobrevivência e as mudanças na função pulmonar em pacientes com pneumonite por hipersensibilidade crônica (HP), tanto fibrosante (f-HP) quanto não fibrosante (nf-HP), e compará-las com as de pacientes com fibrose pulmonar idiopática (IPF). Métodos: A HP foi diagnosticada com base na exposição a antígenos, HRCT (tomografia computadorizada de alta resolução), BAL (lavagem broncoalveolar) e histologia. De acordo com a HRCT, a HP foi classificada em fenótipos fibrosantes e não fibrosantes. Na maioria dos casos, a IPF foi diagnosticada com base nos achados da HRCT. Resultados: Identificamos 84 pacientes: 46 com IPF, 18 com f-HP e 20 com nf-HP. A sobrevida em cinco anos foi de 23,9% na IPF, 72% na f-HP e 100% na nf-HP (p <0,0001). A presença de
Juliá-Serdà et al. (Sun,) estudaram esta questão.
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