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A hemoglobinúria noturna paroxística (HNP) é uma doença hematológica rara, adquirida e não maligna, caracterizada por hemólise mediada por complemento (com ou sem hemoglobinúria), fadiga, aumento da suscetibilidade à trombose e disfunção da medula óssea. O desenvolvimento de inibidores do complemento transformou os resultados para os pacientes com HNP, mas os pacientes ainda podem experimentar hemólise por quebra farmacodinâmica (BTH), que pode ser causada pela exposição a uma condição de amplificação do complemento (CAC), como vacinação, infecção ou cirurgia.
Dingli et al. (Qui,) estudaram esta questão.
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