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As pontuações de risco poligênico (PRSs) são uma ferramenta emergente para prever os fenótipos clínicos e os resultados dos indivíduos. Propomos o PRSmix, uma estrutura que aproveita o corpus PRS de uma característica alvo para melhorar a precisão da previsão, e o PRSmix+, que incorpora características geneticamente correlacionadas para capturar melhor a arquitetura genética humana para 47 e 32 doenças/características em ancestrais europeus e sul-asiáticos, respectivamente. O PRSmix demonstrou uma melhoria média na precisão da previsão de 1,20 vezes (intervalo de confiança de 95% CI, 1,10; 1,3; p = 9,17 × 10
Truong et al. (Terça,) estudaram esta questão.