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Resumo Abrangente A utilização de dióxido de carbono (CO2) como matéria-prima C1 é consistentemente atraente, especialmente na preparação de materiais poliméricos sustentáveis. Nesta contribuição, um terpolímero de CO2, 1,3‐butileno (BD) e epóxido é sintetizado por copolimerização cátionica de abertura de anel catalisada por trifluoreto de escândio de α‐etilideno‐δ‐vinil‐δ‐valerolactona (EVL), um intermediário derivado de CO2 e BD, com epóxidos. O terpolímero obtido com um conteúdo de CO2 de 22 mol% tem um peso molecular médio numérico (Mn) de até 7,8 kg/mol e uma dispersidade (Đ) de 2,4. As razões de reatividade de EVL e óxido de cicloxeno (CHO) são determinadas como 0,01 e 1,07, respectivamente, sugerindo característica aleatória do terpolímero. As ligações duplas C=C preservadas do BD permitem a modificação adicional do terpolímero por reticulação fotoiniciada. As redes obtidas são fluorescentes e degradáveis. Este método oferece uma versatilidade aprimorada para a síntese e funcionalização adicional de polímeros à base de CO2.
Wang et al. (Sex,) estudaram esta questão.